Leiti kõrgvererõhuga seotud geenipiirkond
17. juuli 2002

Islandi firma deCODE teatas, et avastas 18. kromosoomis kõrgvererõhutõvega seotud piirkonna. Piirkonda on eelnevalt seostatud kõrgvererõhutõve tekkega nii inimestel, hiirtel kui ka rottidel. Avastusega on teadlased astunud sammu lähemale kõrgvererõhutõve geneetika mõistmiseks.
Teade on oluline, sest haiguse all kannatab umbes neljandik arenenud riikide täiskasvanud elanikest, seda enam, et kõrgvererõhutõbi on peamine riskifaktor insuldi ja südameataki tekkeks. deCODE teadlaste ja Islandi Riikliku Ülikooli Haigla kardioloogide koostöö on avaldatud ajakirja Hypertension viimases numbris vt www.hypertensionaha.org.
Järgnevalt asuvad teadlased võimaliku geeni või geenide täpsemat asukohta määrama ning selgitama täpset toimemehhanism. Eesmärgiks on seatud uute ravivõimaluste ja DNA-l baseeruvate diagnostikavahendite väljatöötamine, mis hõlbustaks haiguse diagnoosimist, võimaliku eelsoodumuse määramist ja sobivaimate ravimite soovitamist. deCode geeni- ja terviseandmeid sisaldavas andmebaasis on enam kui 5000 kõrgvererõhutõve vastaseid ravimeid tarbivat patsienti. Nende seast valiti sugupuuandmeid kasutades välja 120 perekonda, kus tõbi esines väga suure järjepidevusega. Seejärel määrati 900 markeri abil 500 vabatahtliku haigust põdeva ja nende 300 terve sugulase genotüüp ehk analüüsiti geeniandmeid. Veidi enam kui pooled haigust põdevad patsiendid omasid sarnasusi 18. kromosoomis.
deCode juht dr Kari Stefansson selgitas, et "peaaegu kõik meist on kuulnud kõrgvererõhutõvest ja selle negatiivsest mõjust tervisele. Me kas põeme haigust ise või tunneme kedagi, kes selle tõve all kannatab. Avastus on oluliseks sammuks südamehaiguste geneetiliste aluste selgitamisel ning võimalike uute diagnostikavahendite, ravimite ja ennetusstrateegiate rakendamisel." Stefansson rõhutas, et uurimistulemused kinnitavad taas Islandi populatsioonil põhineva geeniprojekti väärtust, sest populatsioonigeneetika ja genotüpiseerimisvõimsuse rakendamine võimaldavad uurida enamikke laialt levinud haigusi. ...
Geenikeskus/TL